原创 液滴微流控技术在微生物研究中的应用

液滴微流控技术在微生物研究中的应用

微生物分类复杂，种类繁多，形态特征多样并且具有很强的突变能力，除此之外，大多数微生物在目前都是无法人为培养的。因此，亟须利用新的技术手段去分离、培养、筛选、鉴定与分析微生物群落。液滴微流控技术是微流控技术的主要分支，是指对极小体积液流（10－9~10－15 L）进行精确控制的技术，这一技术的出现为解决很多生物学问题提供了新的方法。

液滴微流控技术用于微生物研究有以下几个特点：①将微生物封装在液滴中，使得少量甚至单个细胞处于隔离的环境中，消除了生长速率差异和种间竞争的影响，有利于研究复杂样本中的稀有和生长缓慢的微生物，液滴中代谢物的快速积累有助于激活例如群体感应等浓度依赖的生理通路。②微流控装置能以高达20000 Hz的频率产生高度均一的液滴并且进行高通量分析，使得超高通量的鉴定、筛选微生物成为了可能。③在液滴微流控系统中，可根据研究目的定制设计通道和集成多种控制模块以实现液滴的精确操控，包括注入、混合、分散，长时间孵育及分选等操作，因此可以快速且精确的向微生物细胞中引入多种检测试剂和刺激因素，制造出多样且可控的环境，以达到高通量且精确的操控微生物细胞的目的。

微生物的液滴微流控技术主要由以下几个部分组成：①液滴生成，包括生成单相分散的液滴、液滴阵列和由不同材料构成的液滴表面或液滴内组分；②操控液滴和液滴内的组分；③对液滴内微生物进行分析。将液滴微流控技术与前沿的测序、动态荧光成像等技术以及新的生物信息学分析方法相结合，会极大地帮助我们进一步了解和研究微生物的世界。本文将对近年来液滴微流控技术在微生物研究的多个方面的应用进行介绍和讨论，以期为微生物和微流控技术的研究者们提供一定的参考。

1.   微生物的高通量单细胞培养和分离

传统的微生物培养方法不仅培养耗时长且需要较复杂的操作，而且由于细菌的种间抑制作用以及有些微生物的生长速度缓慢甚至无法生长导致一部分微生物的信息被忽略。基于液滴微流控的微生物培养技术能够通过把一小群甚至单个微生物置于液滴中培养，避免了种间竞争的影响，达到精确的控制微生物的生长环境以及分离传统方法不能培养的微生物的目的。

MARTIN等第一次使用单相分散的液滴用于高通量的微生物培养，证实微液滴均适用于从单细胞到非常高密度的细胞培养。接着，很多基于液滴培养的新技术先后被报道，如用体积低至10－12 L超微小液滴用于细菌群体感应研究，发现一个单细胞也能启动群体感应中的高密度行为。微生物在独立液体中的生长状态可以通过在明场下记录细胞的数量或基于荧光强度随时间的变化强度来进行动态监测。与可视化的检测技术相比，分子技术，比如定量PCR和基因测序能更加系统性地研究液滴中微生物的生长。VILLA等开发出MicDrop平台用于在微液滴中分离和培养人肠道微生物，结合DNA测序和16S rRNA定量技术检测肠道微生物中菌种的绝对水平。使用这一技术也可对粪便样本中各类肠道微生物的碳水化合物利用水平进行测定。

基于液滴微流控技术的微生物培养使得从复杂的微生物群落中分离稀有或难培养的微生物变得更加便捷。JIANG等[20]利用微流控平板划线（microfluidic streak plate, MSP）进行高通量的单微生物分离和培养，微流控装置产生的液滴在预先填充载体油的培养皿上划线，形成固着的液滴阵列。

相比于传统的琼脂平板划线，微流控平板划线具有以下优点：①更高的培养通量及更低的试剂和样本消耗；②消除了种间竞争和生长速率差异的影响；③载体油上的液滴支持长达5个月的单细胞培养；④允许培养过程中用显微镜观察；⑤培养后，可以使用下一代测序技术进行微生物群落分析以及扩大培养；⑥MSP使用液体培养基避免了琼脂凝固过程中产生的过氧化氢，利于分离和培养过氧化氢敏感的微生物。 ZHOU等利用MSP平台从黑胸散白蚁（Reticulitermes chinensis）中分离了几株潜在的新菌种。CHEN等结合MSP和趋化筛选方法从土壤样本中分离出了能降解咪唑啉酮的微生物种类。HU等利用MSP平台支持长期培养的特性，解决了分离稀有海洋微生物的难题。综上，这些研究证实液体微流控技术可用于高通量培养来自多种环境中的细菌样本并且能显著提高分离效率。

2.   微生物的高通量检测、鉴定和微生物组研究

微生物检测和鉴定对微生物基础研究、食品微生物检验和感染性疾病诊断至关重要。由于液滴微流控技术高速和高通量的特性，可作为一个用于高通量和高度平行的微生物分析的理想平台。近期，多种检测手段被用于分析微液滴中的微生物，包括各种光学技术、数字PCR和下一代测序技术。

2.1   液滴光学检测技术

将荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, FISH）与液滴微流控技术结合可进行高通量的微生物检测和鉴定。HSIEH等开出发了刃天青增强微阵列检测（resazurin-amplified picoarray detection, RAPiD）用于简便精准地对活细菌进行计数。为了避免荧光标签对细菌正常生理活动的潜在影响，无标记和无创的单细胞拉曼光谱技术（single-cell Raman spectrum, SCRS）被应用于微液滴中的微生物检测，它是一种基于分子振动信号的代谢物检测技术，可提供单个细胞内源性的生化“指纹”。结合SCRS与基因组测序技术，可系统性地研究单个细胞的基因组与代谢组，WANG等利用且改进了这一技术系统，并发现了酵母中以前从未被鉴定到的两个二酰甘油酰基转移酶变体。

2.2   液滴数字PCR

液滴微流控技术的出现进一步革新了数字PCR技术，并直接催生了液滴数字PCR（droplet digital PCR, ddPCR），在ddPCR中，DNA分子被随机送入每个小液滴中并进行常规的PCR，由于反应混合物中含荧光探针，根据荧光强度可计算出原始样本中目标DNA的拷贝数，因此ddPCR可用于对样本中的目的微生物进行检测并定量。ddPCR与测序技术结合可用于测定复杂群落中的单个微生物类群的绝对丰度，如用于测定小鼠肠腔和黏膜样本中各细菌种类丰度受饮食的影响。ddPCR在诊断早期病毒感染中也有着优势。DONG等将ddPCR用于禽类腺病毒的快速检测，ddPCR的敏感性比传统的PCR检测方法高1000倍。后来的研究者对ddPCR进行进一步改进，并用于定量检测BK病毒、乙肝病毒、人类乳头瘤病毒等。将ddPCR改进并用于新冠病毒SARS-CoV-2检测，显著减少了由于咽拭子样本中病毒载量少造成的假阴性率并提高了效率。

2.3   液滴测序技术用于微生物组研究

将液滴微流控与下一代测序技术结合能避免传统的16S rRNA测序和宏基因组测序导致的单细胞水平上的异质性以及空间微生物组信息的丢失。液滴微流控技术与16S rRNA测序以及宏基因组测序技术的结合产生了MaPS-seq（metagenomic plot sampling by sequencing）技术，该技术是研究复杂生境中微生物空间分布的一种很有前景的技术，它已被用于研究小鼠肠道不同区域的微生物组，揭示了特定种群间的各种分布关系。SHI等整合微生物富集微流控装置和基于液滴的MDA（multiple displacement amplification）技术用于制备痰液中呼吸道微生物组的DNA用于宏基因组测序，与直接测序相比，该方法在菌株水平上呈现出更大的微生物群落复杂性和更多的基因组信息，并且对识别原噬菌体和DNA病毒具有更高的敏感性。近期，基于液滴微流控技术的微生物高通量单细胞基因组学技术——Microbe-seq被开发了出来，它可获取大量单一微生物细胞的基因组信息，并将微生物群落的基因组信息精确到菌株水平。利用该方法从一个健康个体的肠道微生物系统中获取了21914个单一微生物的基因组信息，从中组装出76个菌种的基因组序列，其中有10个菌种包含不同的菌株。利用这些菌株水平的基因组研究微生物相互作用，构建了在该人体肠道微生物群落中的水平基因转移网络并且发现92组菌种之间的水平基因转移。

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