标签: 麦氏比浊仪

细菌是重要的病原微生物，人类针对不同的病原菌研发了各类抗菌药，这些药物对细菌性疾病的治疗与控制起到了关键作用。然而随着新型致病菌的不断出现，加上细菌在药物使用过程中逐渐产生了耐药性，抗菌药的防治效果越来越差。病原菌对各种抗菌药物的敏感性不同，当某种细菌在一种低浓度的抗菌药环境中无法生存时，则表示这种细菌对该药物“敏感”。为了掌握病原菌对抗菌药物的敏感性，准确有效地利用药物进行治疗，使用药敏试验进行药物敏感性的测定十分必要。 药敏试验（Antimicrobial susceptibility test, AST）是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。根据药敏试验的结果，临床医师可针对性选择高敏药物进行治疗，也可选择多种药物搭配使用，药敏试验对精准用药和提升治疗效果具有重要意义。 目前常用的药敏试验方法 纸片扩散法： 将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成梯度浓度。同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，而抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物在琼脂中扩散速度的影响而可能不同，抑菌圈的直径大小可以反映测试菌对药物的敏感程度。 稀释法： 稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（Ig2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度称为最小抑菌浓度（MIC）。 比浊法： 最小抑菌浓度值（MIC）的测定是在含有各种浓度的抗生素的反应卡中加入待测细菌的菌悬液，经过一定时间孵育后，用比浊法获取细菌浊度。若细菌生长，浊度增加，吸光度值增大，表示该孔内的抗生素不能抑制细菌，反之表示细菌被抑制，以最小药物浓度仍然能够抑制细菌的反应孔为该种抗生素对此菌的MIC值。 麦氏比浊仪应用于药敏试验的 原理、必要性以及优势 点成生物DEN-1和DEN-1B系列麦氏比浊仪 是专用于细菌悬浮液浊度测量的优质产品，其利用比浊法对0.00~15.00McF的细菌悬液浊度进行精确测量，测量时间低至1s。紧凑型的设计也极大地节省了使用空间，适合小工作区间使用。 有研究者将100株临床菌株对注射用青霉素钠、硫酸阿卡米星、环丙沙星、硫酸庆大霉素的敏感性用比浊法做出判断，然后与传统试管法的药敏结果进行比较。结果表明，比浊法检测细菌对4中抗生素的敏感性与试管法药敏检测结果在5h后无显著性差异。与传统试管稀释法相比，比浊法缩短了药敏结果时间，量化了药敏结果的判断标准 。因此，麦氏比浊仪在药敏试验中有很好的应用潜力。 100例临床标本比浊法与稀释法的结果比较（数据来源：参考文献） 参考文献： 袁明生.比浊法在细菌药物敏感试验中的评价 .中国误诊学杂志,2004(03):358-359.

一、微生物概述 微生物是个体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。微生物包括细菌、病毒、真菌、和少数藻类等。根据存在的不同环境分为空间微生物、海洋微生物等，按照细胞结构分为原核微生物和真核微生物。微生物非常小，必须通过显微镜放大约1000倍才能看到。每一滴牛奶中就可能含有50亿个细菌。 微生物实际上和我们的生活密不可分，一些微生物广泛用于工业发酵，生产乙醇、食品及各种酶制剂等领域中；一部分微生物能够降解塑料、处理废水废气等等，并且可再生资源的潜力极大，称为环保微生物；还有一些能在极端环境中生存的微生物，例如：高温、低温、高盐、高碱以及高辐射等普通生命体不能生存的环境，依然存在着一部分微生物等等。 二、微生物检测需求 微生物可以对我们产生危害，但如果加以利用的话也可以改善我们的生活。因此无数的科学家们早在上个世纪就开始了对如此微小的生物进行研究和探索，其中最常用的就是某些微生物在特定环境下的含量检测。 微生物检测领域 （1）食品领域： 我国卫生部颁布的食品行业中微生物指标的常见检验项目有菌落总数、大肠菌群和致病菌等3项。 （ 2）化妆品领域： 2015版《化妆品安全技术规范》要求对于微生物检测主要是细菌总数与霉菌和酵母菌总数，在总数控制于标准以下的前提下，不得检测出耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌。 （ 3）药品领域： 中国药典微生物限度检查法，为《中国药典》附录收载的关于药品微生物检查的法定方法。药品的不同剂型的微生物检测标准不同，例如口服给药制剂，细菌数每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu等。 三、比浊法测量原理 通过检测悬浮液中的微生物散射光来反映微生物数量是常用手段之一。 悬浮液中微生物的含量越大，透过悬浮液的光越少，被散射的光就越多，即细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比。 它主要应用于微生物检测领域的细菌浊度检测、药敏实验等。 四、麦氏比浊仪用于微生物检测 点成生物科技提供英国Grant的麦氏比浊仪。DEN-1和DEN-1B麦氏比浊仪是用于测量0.00-6.00McF范围内的细菌浊度。测量范围最高可达15.0McF单位，但是在这种情况下，测量误差值会增加。更多产品介绍请点击， 戳我 。 单位MCF（麦氏单位），可以换算为 1 MCF=3×10^8 CFU/ml=0.25 OD。技术参数如下：

微生物定量的常用方法可以大致的分为计数法和比浊法。计数法的依据是通过取部分样品，稀释，计数，之后换算成待测样品的一种方法。比浊法主要是通过OD值进行反映，具体下文中会讲到。这两种方法很难说优劣，其实在实际操作过程中都搭配着使用，相互有各自的适用范围，使得到的结果更精确。本篇的讲述主要适用于比浊法。 一、前言 在微生物的定量分析中，通过OD值反映微生物的浓度或数量是一种常用的方法。很多文章都提到其原理是细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成正比，与光密度成反比。它的理论依据为光吸收的基本定理——朗伯比尔定律。 二、朗伯-比尔定律 朗伯-比尔定律（Beer-Lambert Law）是光吸收的基本定律，适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质，包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。比尔-朗伯定律是比色分析及分光光度法的理论基础。光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。 A=lg(1/T)=Kbc 三、问题：细菌悬浊液适用于朗伯-比尔定律的成立条件？ 朗伯-比尔定律成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射。但细菌、细胞等相关的物质并不属于稀溶液和气体的范畴。为什么还用OD值反映微生物的浓度呢？ 四、点成小讲堂 虽然朗伯-比尔定律是一个有限的定律，但一定浓度下，菌悬液可以看成是溶液，将内部的细菌当做均一粒子。有诸多文献表明， 在一定范围浓度内 ，该阶段的光密度跟菌体的浓度成正比。 具体来讲，细菌菌液不能直接适用于朗伯-比尔定律，只是因为细菌是粒状的物体，才会跟朗伯-比尔定律的这种方法关联且部分有效。请注意是部分有效。可以把这种方法看成 在一些限定条件下的半经验方法 ，这个限定条件就是微生物处于线性生长期。 类似理想气体状态方程虽然有诸多的限制条件，但若在误差的允许范围内，也是可以用来估算气体状态的。 五、操作注意事项 由以上可知，微生物的定量分析并不是像我们想的那样，把试管一放，仪器一按，就可以得到答案的。下面就为您解答， 当拿到一份未知浓度的细菌培养液时，怎样用OD值来进行定量分析 。 （1）怎样选最适合的波长？ 答：一般都采用550-650，其实如果波长一定的话，即之后做标准曲线也是当时测量的波长的话，基本没什么影响。 （2）如果菌液超出该菌种浓度的适用范围呢？ 答：可以稀释。同行们有个0.2-0.7的说法，但具体如何，感觉也和微生物种类有很大关系。反正如果太浓的话，一定要稀释就对了。 （3）测完OD值，你就知道该菌液的微生物数量了？ 答：还没有。还存在2个问题： ①测量OD值的结果反映一般只是总菌数。在对数生长期时，OD值和活菌数呈现一定的线性关系，但稳定期时，细菌的一部分在生长，一部分已经死亡，此时反映的只能是总菌数的增多，但活菌数却无法反映。 ②当菌体较为规则，菌群分布较为均匀，干扰OD测量的因素较少，但对于菌体过大或丝状菌体悬液，如丝状真菌，则会因为分布均匀度及折射反射影响光吸收等问题导致测量结果不准确。 解决方案： 一般行业中，有估算1 OD=10^8 cells/ml。但是还需要结合具体的菌种，这里推荐方法是可以提前测量一下该菌种的标准曲线或得到一个相关的方程式。横坐标是OD值，纵坐标是该微生物较权威的计数指标，采用显微镜计数、涂板菌落计数等，或者流式细胞仪都可以，然后你进行换算即可得到菌液的微生物数量了。