标签: 比浊仪

比浊仪通过检测悬浮液中 微生物对光的散射程度 来反映微生物含量。微生物浓度越高，透过的光越少，散射的光越多。因此， 微生物浓度与透光度成反比，与吸光度成正比 。该技术广泛应用于 细菌浊度测定、抗生素药敏实验 等微生物检测领域。 麦氏比浊仪 点成的DEN-1 和 DEN-1B 麦氏比浊仪是专为细菌浊度测定设计的仪器。它们的量程范围分别为 0.3-5.0 McF（1×10⁸-15×10⁸ 细胞/ml）和 0.0-6.0 McF（0-18×10⁸ 细胞/ml）。在极限条件下，这两款仪器的测量范围可扩展至 15.0 McF，但在这种情况下，测量误差会增加。 应用场景： ● 发酵过程中细胞浓度的测定 ● 微生物对抗生素的敏感性分析等 比浊仪校准 DEN-1 和 DEN-1B 出厂时经过精确的预校准，并支持用户根据需要进行多点自校准。使用不同材质或直径的试管时，需进行重新校准以确保测量的准确性。比浊仪使用 McFarland 标准单位来表示溶液浊度，默认校准范围为 0.5-5.0 McF（DEN-1B 为 0.0-6.0 McF）。用户可以使用点成提供的标准校准溶液，或自行配置硫酸钡悬浮液以确保准确校准。 校准液的获取与使用建议 准确的校准对于比浊仪的测量精度至关重要。根据实验需求，用户可以选择不同的校准方法： ● 推荐方法 ：使用厂家提供的 CLSI 标准乳胶颗粒悬浮液，该悬浮液具有 优异的稳定性和耐用性，适合细菌悬浮液的标准化制备 。 ● 可选方案： 用户也可以选择国内如 中国计量院（NIM-RM2705）等商业标准校准物质 ，确保校准精度。 ● 自制方案： 实验室可以 自行配置硫酸钡悬浮液，但需严格控制配制的精度 ，以确保校准结果的准确性。 McFarland 标准与校准注意事项 比浊仪的预校准是基于使用 16 mm 外径玻璃管，并在设备关机时保存校准数据。用户也可以根据实验需求，在 0.5-5.0 McF（或 DEN-1B 的 0.0-6.0 McF）范围内进行多点校准。 McFarland 乳胶标准校准液在稳定性和均匀性上优于传统硫酸钡标准品，减少了结块问题并延长了保质期。 标准溶液校准建议使用点成提供的标准品，确保最大的校准可靠性。 如果使用自制溶液或其他商业标准产品，需根据实际应用场景进行相应调整。在校准过程中，特别是 在使用不同颗粒大小或光学特性不同的材料时，需要仔细考虑这些因素对光散射和吸收的影响 。 比浊仪支持用户自行校准，特别是在更换试管或改变测试条件时，建议校准至少两个或更多点。校准液规格从 0.0 McF 到 4.0 McF 不等，用户可根据实验需求选择合适的校准液。校准过程应遵循 《JJF 1825-2020 麦氏细菌浊度分析仪校准规范 》中的相关规定，以确保校准符合行业标准，并保证仪器的测量精度。 比浊仪校准Q&A Q 为什么使用麦氏乳胶标准代替传统的硫酸钡标准？ A 麦氏乳胶标准校准液使用聚苯乙烯颗粒，解决了硫酸钡标准的稳定性和重复性问题。它具有更高的均匀性和耐用性，减少了结块问题，并延长了保质期。 Q 校准液如何保存以保持稳定性？ A 麦氏乳胶标准校准液需在15°C至30°C之间保存，避免冻结或过热。在这些条件下，校准液可保持稳定，直至标签上注明的过期日期。 Q 使用自制校准液的可行性如何？ A 自制校准液是可行的，但配制时需严格控制精度，尤其是硫酸钡悬浮液等标准溶液。为了确保最大可靠性，建议使用商用或厂家提供的标准品。 如您对上述解决方案和产品感兴趣，欢迎联系我们了解更多信息，期待与您交流！

比浊仪通过检测悬浮液中 微生物对光的散射程度 来反映微生物含量。微生物浓度越高，透过的光越少，散射的光越多。因此， 微生物浓度与透光度成反比，与吸光度成正比 。该技术广泛应用于 细菌浊度测定、抗生素药敏实验 等微生物检测领域。 麦氏比浊仪 点成的DEN-1 和 DEN-1B 麦氏比浊仪是专为细菌浊度测定设计的仪器。它们的量程范围分别为 0.3-5.0 McF（1×10⁸-15×10⁸ 细胞/ml）和 0.0-6.0 McF（0-18×10⁸ 细胞/ml）。在极限条件下，这两款仪器的测量范围可扩展至 15.0 McF，但在这种情况下，测量误差会增加。 应用场景： ● 发酵过程中细胞浓度的测定 ● 微生物对抗生素的敏感性分析等 比浊仪校准 DEN-1 和 DEN-1B 出厂时经过精确的预校准，并支持用户根据需要进行多点自校准。使用不同材质或直径的试管时，需进行重新校准以确保测量的准确性。比浊仪使用 McFarland 标准单位来表示溶液浊度，默认校准范围为 0.5-5.0 McF（DEN-1B 为 0.0-6.0 McF）。用户可以使用点成提供的标准校准溶液，或自行配置硫酸钡悬浮液以确保准确校准。 校准液的获取与使用建议 准确的校准对于比浊仪的测量精度至关重要。根据实验需求，用户可以选择不同的校准方法： ● 推荐方法 ：使用厂家提供的 CLSI 标准乳胶颗粒悬浮液，该悬浮液具有 优异的稳定性和耐用性，适合细菌悬浮液的标准化制备 。 ● 可选方案： 用户也可以选择国内如 中国计量院（NIM-RM2705）等商业标准校准物质 ，确保校准精度。 ● 自制方案： 实验室可以 自行配置硫酸钡悬浮液，但需严格控制配制的精度 ，以确保校准结果的准确性。 McFarland 标准与校准注意事项 比浊仪的预校准是基于使用 16 mm 外径玻璃管，并在设备关机时保存校准数据。用户也可以根据实验需求，在 0.5-5.0 McF（或 DEN-1B 的 0.0-6.0 McF）范围内进行多点校准。 McFarland 乳胶标准校准液在稳定性和均匀性上优于传统硫酸钡标准品，减少了结块问题并延长了保质期。 标准溶液校准建议使用点成提供的标准品，确保最大的校准可靠性。 如果使用自制溶液或其他商业标准产品，需根据实际应用场景进行相应调整。在校准过程中，特别是 在使用不同颗粒大小或光学特性不同的材料时，需要仔细考虑这些因素对光散射和吸收的影响 。 比浊仪支持用户自行校准，特别是在更换试管或改变测试条件时，建议校准至少两个或更多点。校准液规格从 0.0 McF 到 4.0 McF 不等，用户可根据实验需求选择合适的校准液。校准过程应遵循 《JJF 1825-2020 麦氏细菌浊度分析仪校准规范 》中的相关规定，以确保校准符合行业标准，并保证仪器的测量精度。 比浊仪校准Q&A Q 为什么使用麦氏乳胶标准代替传统的硫酸钡标准？ A 麦氏乳胶标准校准液使用聚苯乙烯颗粒，解决了硫酸钡标准的稳定性和重复性问题。它具有更高的均匀性和耐用性，减少了结块问题，并延长了保质期。 Q 校准液如何保存以保持稳定性？ A 麦氏乳胶标准校准液需在15°C至30°C之间保存，避免冻结或过热。在这些条件下，校准液可保持稳定，直至标签上注明的过期日期。 Q 使用自制校准液的可行性如何？ A 自制校准液是可行的，但配制时需严格控制精度，尤其是硫酸钡悬浮液等标准溶液。为了确保最大可靠性，建议使用商用或厂家提供的标准品。 如您对上述解决方案和产品感兴趣，欢迎联系我们了解更多信息，期待与您交流！

乳酸菌概述 自 1929 年英国科学家弗莱明发现青霉素以来，抗生素为人类医学的进步做出了巨大贡献。然而，抗生素在临床上广泛且持续的使用 导致病原微生物产生了耐药性 。目前，病原微生物对抗生素的耐药性正在威胁人们的健康，寻找 具有抑菌活性的替代化合物 成为了科学界关注的焦点。 乳酸菌 走进了人们的视野。这种细菌广泛存在于人体肠道中，能利用可发酵碳水化合物产生大量乳酸，对维护人体肠道健康具有重要意义。乳酸菌及其代谢物作为益生菌和天然防腐剂也广泛应用于医药和食品工业。 最重要的是，它可以产生能够 抑制细菌、真菌、酵母甚至真核细胞生长的小分子——细菌素 (bacteriocins) ，从而具有抑菌活性 。细菌素性质稳定、毒性低，被称为 “新一代抗感染战士” 。具有抑菌活性的乳酸菌为解决耐药性问题提供了方向。 乳酸菌的抑菌活性测定 在乳酸菌中， 植物乳杆菌 ( L.plantarum ) 是最普遍的菌种之一，可产生有机酸、过氧化氢、二乙酰、细菌素、具有不同活性谱的抗菌肽等多种抗菌成分。在医学上，作为益生菌的植物乳杆菌已经被证明 对肠道疾病、代谢综合征、糖尿病、肥胖等的治疗有积极作用 。 2019 年，来自俄罗斯联邦卫生部俄加马列伊流行病学和微生物学研究中心的研究人员利用 点成 Grant 的 DEN-1 比浊仪 研究了 植物乳杆菌上清液对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌的抑菌作用 。为了研究植物乳杆菌对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性，研究人员首先用 DEN-1 比浊仪制备细菌悬浮液 ，添加植物乳杆菌上清液后孵育 18h ，并测量 540 nm 处的光密度以确定细菌生长速率。结果表明， 植物乳杆菌对待测细菌的生长均有抑制作用。 点成生物抑菌活性测定解决方案 点成生物的 Grant DEN-1 比浊仪 是一种 测量细菌悬浮液浊度 的紧凑式仪器，可满足多种生命科学应用需求。 DEN-1 测量范围为 0.00~15.00 McFarland ，测量时间短至 1s 。

细菌是重要的病原微生物，人类针对不同的病原菌研发了各类抗菌药，这些药物对细菌性疾病的治疗与控制起到了关键作用。然而随着新型致病菌的不断出现，加上细菌在药物使用过程中逐渐产生了耐药性，抗菌药的防治效果越来越差。病原菌对各种抗菌药物的敏感性不同，当某种细菌在一种低浓度的抗菌药环境中无法生存时，则表示这种细菌对该药物“敏感”。为了掌握病原菌对抗菌药物的敏感性，准确有效地利用药物进行治疗，使用药敏试验进行药物敏感性的测定十分必要。 药敏试验（Antimicrobial susceptibility test, AST）是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。根据药敏试验的结果，临床医师可针对性选择高敏药物进行治疗，也可选择多种药物搭配使用，药敏试验对精准用药和提升治疗效果具有重要意义。 目前常用的药敏试验方法 纸片扩散法： 将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成梯度浓度。同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，而抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物在琼脂中扩散速度的影响而可能不同，抑菌圈的直径大小可以反映测试菌对药物的敏感程度。 稀释法： 稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（Ig2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度称为最小抑菌浓度（MIC）。 比浊法： 最小抑菌浓度值（MIC）的测定是在含有各种浓度的抗生素的反应卡中加入待测细菌的菌悬液，经过一定时间孵育后，用比浊法获取细菌浊度。若细菌生长，浊度增加，吸光度值增大，表示该孔内的抗生素不能抑制细菌，反之表示细菌被抑制，以最小药物浓度仍然能够抑制细菌的反应孔为该种抗生素对此菌的MIC值。 麦氏比浊仪应用于药敏试验的 原理、必要性以及优势 点成生物DEN-1和DEN-1B系列麦氏比浊仪 是专用于细菌悬浮液浊度测量的优质产品，其利用比浊法对0.00~15.00McF的细菌悬液浊度进行精确测量，测量时间低至1s。紧凑型的设计也极大地节省了使用空间，适合小工作区间使用。 有研究者将100株临床菌株对注射用青霉素钠、硫酸阿卡米星、环丙沙星、硫酸庆大霉素的敏感性用比浊法做出判断，然后与传统试管法的药敏结果进行比较。结果表明，比浊法检测细菌对4中抗生素的敏感性与试管法药敏检测结果在5h后无显著性差异。与传统试管稀释法相比，比浊法缩短了药敏结果时间，量化了药敏结果的判断标准 。因此，麦氏比浊仪在药敏试验中有很好的应用潜力。 100例临床标本比浊法与稀释法的结果比较（数据来源：参考文献） 参考文献： 袁明生.比浊法在细菌药物敏感试验中的评价 .中国误诊学杂志,2004(03):358-359.