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新冠肺炎疫情以来，疫情相关防护物资和检测器械的医疗行业异常火爆，对于那些新入行的企业来讲，产品注册和体系考核问题多多、困难重重。这份《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则企业自查报告》就是体系考核的核心内容！生产企业只需要按照这份表单所列项目认真核查，确保把每一项内容都认真落实到位，体系考核也就自然会顺利通过了！