tag 标签: ce认证

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  • 2023-9-19 17:46
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    蓝牙音响做CE认证的指令为RED、EMC和LVD,RED是针对具备无线发射频率的产品指令(一般带无线的才做),一般4G手机、平板电脑,蓝牙、无线产品等都需要RED认证,RED测试会有四份报告。 RED产品认证范围: 1、(SRD),短距离无线遥控产品,例如:遥控玩具车,遥控报警系统,遥控门铃,遥控开关,遥控鼠标,键盘等。 2、(PMR),专业的无线遥控产品,例如:专业的无线对讲机,无线麦克风等。 3、无线电话CTO,CT1,CT1 + ... 4、ISDN(数字电话产品) 5、DECT(增强型数字无线电话) 6、手机,GSM,CDMA测试 7、蓝牙产品如:蓝牙耳机。 8、工作频率<9 kHz的感应数据传输设备。 9、无线电接收器 蓝牙音响CE-RED认证测试项目有: 1、电磁兼容测试(EMC测试) 2、安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试) 3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试) 4、欧洲允许频谱的信息通告(Notification) 5、CTR(TBR)测试 6、电器安全及健康防护测试(SAR评估) 蓝牙音箱CE认证标准: 1. EN55032 是AV音视频(EMI);主要测试内容是:传导(CE)、空间辐射(RE)、谐波电流(Harmonic)、闪烁 (Flicker) {如果带天线的产品(接收端口)还要测天线端} 2.EN55035 是AV音视频(EMS);主要测试内容是:静电(ESD)、快速脉冲群(EFT)、辐射抗干扰(RS)、传导抗干扰(CS)、电压跌落(DIP)、浪涌雷击(Surge){如果带天线的产品(接收端口)还要测端口抗扰度} 3.IEC62368 是AV音视频(LVD):主要测试内容:漏电流、耐压、接地、异常、温升测试等。 4.EN300328 是AV音视频(RF); 主要测试内容:发射功率、杂散等。 音箱CE认证费用是多少? 收费标准要看音箱內部电路组成和功能模块,是不是适用欧盟国家的哪些法律法规指令,确认了音箱适用哪些指令,要做什么项目,才能提供相关的报价,主页有联系方式,欢迎联系咨询。
  • 热度 5
    2023-5-5 08:56
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    摘要 : 某蓝牙音响需要卖到美国与欧洲,现在客户需要做CE与FCC认证,那么需要做哪些标准呢? 1、欧洲CE部分 (1)CE EMC EN IEC 61000-3-2:2019- 谐波测试EN 61000-3-3:2013/A1:2019 - 电压闪烁与变化测试EN 55032:2015/A ... 某蓝牙音响需要卖到美国与欧洲,现在客户需要做 CE与FCC认证,那么需要做哪些标准呢? 1、欧洲CE部分 ( 1)CE EMC · EN IEC 61000-3-2:2019- 谐波测试 · EN 61000-3-3:2013/A1:2019 - 电压闪烁与变化测试 · EN 55032:2015/A11:2020 - 传导测试、辐射测试 · EN 55035:2017 or EN 55024:2010/A1:2015 - 抗扰度测试,例如,ESD、Surge、CS、DIPS、RS、PFMF、EFT…… ( 2)CE LVD · IEC 62368-1:2018- 安规、低电压指令 · EN IEC 62368-1:2020/A11:2020 - 安规、低电压指令 ( 3)CE RED · EN 300328 V2.2.2- RF射频部分 · EN 301489-1 V2.2.3- 射频状态下的EMC · EN 301489-17 V3.2.2- 射频状态下的EMC ( 3) EMF · EN 62479:2010- 低压电子和电气设备与人暴露于电磁场,对人体的评估 以及其它相应需要符合的指令 …… 2、美国 ( 1)EMC电磁兼容,FCC部分 · FCC Part 15B - 无意发射部分,普通EMC · FCC Part 15 Subpart C Section 15.247 - 2.4G WIFI / BT - 有意发射部分,RF射频 - FCC ID - 美国发证 ( 2)安规部分,美国法律不强制,不要求做安规。但是,很多客户为了在市场上好卖,都会选做UL、ETL、以及其它被NRTL认可的美国国家认可实验室。
  • 热度 15
    2013-2-27 10:17
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    CE认证 CE是法语的所写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体。 “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一 CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 深圳立讯检测中心CNAS:4595
  • 热度 16
    2012-10-12 10:43
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    CE是法语的所写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体。 “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一 CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
  • 热度 15
    2011-8-5 09:26
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    CE认证 一、申请CE认证的必要性 "CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括: ●被海关扣留和查处的风险; ●被市场监督机构查处的风险; ●被同行出于竞争目的的指控风险。" 二、申请CE认证的好处 "●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举; ●获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任; ●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现; ●在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据; ●一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。" 三、申请CE认证的程序 "●由企业提出申请; ●双方签订认证合同; ●企业提供检测样品和技术文件; ●进行样品检测和技术文件评审; ●发放符合性证书: ●企业签发合格声明; ●由企业在产品上贴附CE标记。" CE认证标志大小规定 欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后,目前在实行上已有严格 的趋势,但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时,并未完全根据有 关大小规定制作,本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称 、商标、欧巿代理人及进囗商的地址,必须以明显的、易读的样式,粘贴 或印制于玩具本体或其它包装上,若玩具体积太小,或系小零件组成的玩 具,可将有关资料印在玩具包装上或型录上,欧巿对于CE标志的大小,有包装的规定,其中CE字的高度至少要5mm ,而CE字的长度合计不得超过 12mm,CE字体的宽度,应不少于5分之1。 厚度至少要高度的1/5 (在此至少要20×1/5=4mm) 如图外围半径为10mm 内围横柱至少要有外围半径之80%(10×0.8=8mm) 图为高度2公分的CE标示范例,标示之内容应包括 以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。   适用CE标志的指令 截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表: Directive Title CE Ref Entry into force 指令名称 编号 开始日期和强制日期 Electromagnetic Compatibility 电磁兼容指令 2004/108/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Low Voltage Electrical Products 低电压指令 2006/95/EEC 1.1.1995 1.1.1997 Toys 玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990 Simple Pressure-vessels 简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992 Construction Products 建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991 Machines 机械指令 2006/42/EEC 1.1.1993 1.1.1995 Personal Protective Equipment 个人防护设备指令 89/686/EEC 1.7.1995 Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993 Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 Medical Devices-general 普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 Gas Appliances 燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Telecommunications Terminal Equipment 电信终端设备指令 99/5/EEC 6.11.1992 Boilers 锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 Explosives 爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 Satellite Earth Station for Telecommunications 通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 Lifts 升降设备 95/16/EC 1.1.1998 1.1.2000 Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 Recreational Craft (Boats) 娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998 Non-simple Pressure Vessels 非简单压力容器 97/23/EC 1.7.1996 1.1.1999 CE认证流程 "此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程: 1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。 2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8. 技术文件审阅包括: a文件是否完善。 b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。 9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。 11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。 12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。 14.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示" CE不符合之代价 "( - 产品不能依法供应欧盟市场; - 以前投放在市场的产品,不能收回; - 可能导致产品的扣押和(或)罚款。"