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  • 2024-7-8 11:03
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    挑战:复杂度高且追溯效率低 在现代软件开发领域,需求到测试用例及其结果的追溯是确保质量的关键环节。然而,手动将测试用例与需求关联是一项耗时且容易出错的工作。开发和测试人员面临以下挑战: 需求的动态变化 :开发过程中需求的频繁变更要求不断地更新和重新关联测试用例。 一致性缺失 :手动关联往往不一致且不完整,导致追溯性出现断层。 审查过程繁琐 :需求或测试用例的任何变更都需要进行详尽的审查,以保证追溯性的准确性。 故障分析复杂 :测试用例失败时,尤其是当它覆盖多个需求时,很难确定具体是哪个需求受到了影响。 这些挑战导致测试流程效率低下,并增加了关键需求未得到充分测试的风险。 动态追溯方法带来的成果 动态追溯方法通过实现测试用例和需求的动态自动关联,彻底改变了测试流程。以下是该方法的主要成果: 自动更新 :需求或测试用例的变更会自动反映在追溯性上,确保变更发生时,立即明确受影响的需求和需要调整的测试用例。 实时相关性检查 :所有测试最初都会执行。之后,只有实际覆盖需求的测试用例会自动与这些需求关联。 精确的故障分析 :测试失败时,能够准确识别受影响的具体需求。如果测试用例涉及多个需求且某个条件失败,只有相关的需求会被标记为失败,而其他需求则视为通过。 减少审查工作量 :自动一致性检查消除了广泛手动审查的需要,节省时间并减少人为错误的可能性。 持续追溯 :该方法确保追溯性持续自动更新,保持追溯信息始终最新和准确。 表格 - 静态与动态追溯 实施该方法所需的条件 为了成功实施动态追溯方法,需要满足以下条件: 自动化测试环境 :需要一个支持自动测试执行和评估的先进测试环境,能够动态生成和管理测试用例。 高效的需求管理工具 :需要一个强大的需求管理系统,便于与测试环境集成和同步,确保需求及其变更顺利融入测试流程。 数据一致性 :测试和需求数据必须一致且结构化良好,明确定义的数据结构有助于自动关联和追踪。 高级评估功能 :测试环境应具备高级评估功能,以高效评估复杂条件和预期结果,这可以通过Python等脚本语言实现。 员工培训 :测试人员和开发人员需要接受有关自动化工具和方法的培训,以充分发挥动态追溯的潜力。 结论 动态追溯方法为解决软件开发中追溯的挑战提供了创新的解决方案。通过自动和动态地链接需求和测试用例,使测试过程显著提高效率和精确度。该方法减少了手工操作,改善了故障分析,并确保了持续的追溯性,最终提升了软件的质量和可靠性。采用动态追溯方法来优化您的测试流程,成功应对现代软件开发的挑战。
  • 热度 6
    2023-6-26 00:16
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    基于形式的高效 RISC-V 处理器验证方法 RISC-V的开放性允许定制和扩展基于 RISC-V 内核的架构和微架构,以满足特定需求。这种对设计自由的渴望也正在将验证部分的职责转移到不断壮大的开发人员社群。然而,随着越来越多的企业和开发人员转型RISC-V,大家才发现处理器验证绝非易事。新标准由于其新颖和灵活性而带来的新功能会在无意中产生规范和设计漏洞,因此处理器验证是处理器开发过程中一项非常重要的环节。 RISC-V的开放性允许定制和扩展基于 RISC-V 内核的架构和微架构,以满足特定需求。这种对设计自由的渴望也正在将验证部分的职责转移到不断壮大的开发人员社群。然而,随着越来越多的企业和开发人员转型RISC-V,大家才发现处理器验证绝非易事。新标准由于其新颖和灵活性而带来的新功能会在无意中产生规范和设计漏洞,因此处理器验证是处理器开发过程中一项非常重要的环节。 在复杂性一般的RISC-V 处理器内核的开发过程中,会发现数百甚至数千个漏洞。当引入更多高级特性的时候,也会引入复杂程度各不相同的新漏洞。而某些类型的漏洞过于复杂,导致在仿真环节都无法找到它们。因此必须通过添加形式验证来赋能 RTL 验证方法。从极端漏洞到隐匿式漏洞,形式验证能够让您在合理的处理时间内详尽地探索所有状态。 在本文中,我们将介绍一个基于形式验证的、易于调动的 RISC-V 处理器验证程序。与 RISC-V ISA 黄金模型和 RISC-V 合规性自动生成的检查一起,展示了如何有效地定位那些无法进行仿真的漏洞。通过为每条指令提供一组专用的断言模板来实现高度自动化,不再需要手动设计,从而提高了形式验证团队的工作效率。 1、基于先进内核的处理器开发 嵌入式系统的应用越来越广泛,同时对处理器的性能、功耗和面积(PPA)要求越来越高,因此我们将这样的产业和技术背景下用实际案例来分析处理器的验证。Codasip L31 是一款用于 微控制器 应用的 32 位中端嵌入式 RISC-V 处理器内核。作为一款多功能、低功耗、通用型的 CPU ,它实现了性能和功耗的理想平衡。从物联网设备到工业和汽车控制,或作为大型系统中的深度嵌入式内核,L31可在一个非常小巧紧凑的硅片面积中实现本地处理能力。L31是通过 Codasip Studio 使用 CodAL 语言设计而成,该内核完全可定制,包括经典的扩展和特性,以及实现这些扩展和特性所需的高效和彻底的验证。 图1 Codasip L31处理器内核架构图解(来源:Codasip) 表 1 Codasip L31内核展示了RISC-V处理器的优异特性 特性 描述 指令集架构 (ISA) RV32 I/M/C/F/B 流水线 3级顺序流水线 分支预测器 可选,优化过的单线程性能 并行乘法器 并行实现,单周期乘法 序列 除法器 顺序执行 内存保护 ●具有 2/4/8/16 个区域的可选 MPU ●具有 2/4/8/16 个区域的物理内存属性 机器和用户权限模式 紧耦合存储器 (TCM) ●指令和数据TCM ●可定制大小高达2MB A HB -Lite TCM 辅助端口 接口 用于获取和数据的 32 位 AHB-Lite 接口(带缓存的 AXI-Lite) 浮点单元 (FPU) 可选,单精度 调试 ●标准 RISC-V 调试 ●2/4 JTAG ●2-8 个断点和观察点 ●系统总线接入 中断 ●中断控制器 ●标准 RISC-V CLI NT 执行 ●多达 128 个中断 ●WFI(等待中断) ●NMI(不可屏蔽中断) 2创建最优的RISC-V处理器验证方法 处理器验证需要制定合适的策略、勤勉的工作流程和完整性,而方兴未艾的、更加灵活的RISC-V处理器开发则需要针对自己处理器功能设置做详尽的验证规划;也需要参考一些内核供应商的内外部因素,比如该供应商自己的 开发工具 体现和外部开发工具伙伴,以及同系、同款或者同厂内核的出货量等。 验证处理器意味着需要考虑诸多不确定性。最终产品将运行什么软件?用例是什么?可能发生哪些异步事件?这些未知数意味着较大的验证范围。然而,覆盖整个处理器状态空间是无法实现的,这也不是Codasip这样的 领先 内核供应商的目标。 在确保处理器品质的同时,充分利用时间和资源才是处理器验证的正解。明智的处理器验证意味着在产品开发过程中尽早并高效地发现相关漏洞。在顶层方面,Codasip提供了多种创新的验证路径,其验证方法基于以下内容: 验证是在处理器开发期间与设计团队合作完成的。 验证是所有行业标准技术的组合。使用多种技术可以让您最大限度地发挥每一种技术的潜力,并有效地覆盖尽可能多的极端情况。 验证需持续进行。有效的办法是运用随着处理器复杂程度而不断发展的技术组合。 在验证L31内核时,我们的想法是让仿真和形式验证相辅相成。 2.1仿真的优势和目的 仿真实际上不可或缺,它允许我们在两个级别上进行验证设计: 顶层仿真(Top-level),主要是为了确保设计在最常见的情况下符合其规范(CPU 的 ISA)。 块级仿真(Block-level),以确保微架构按照预期设计。然而,很难将这些检查与顶层架构规范联系起来,因为这通常依赖于定向随机测试生成,因此能够应付棘手和不寻常的情况。 顶层仿真通常不像块级仿真那样特意强调设计。因此,它可以实现针对 ISA 的设计的整体验证。 2.2形式验证的优势和目的 形式验证使用数学技术对以断言形式编写的问题提供有关设计的明确答案。 形式验证工具对断言和设计的组合进行详尽的分析。不需要指定任何刺激,除了指定一些非正常情况以避免假漏洞。该验证工具可以提供详尽的“已证实”答案或“失败”答案,同时生成显示刺激的波形,证明断言是错误的。在大型和复杂的设计中,工具有时只能提供有限的证明,这意味着从重置到特定数量的周期都不存在漏洞场景。买电子元器件现货上唯样商城。同时也存在不同的技术方法来增加该周期循环次数,或获得“已证明”或“失败”的答案。 形式验证用于以下情况: 为完整的验证一个模块,潜在地消除了任何仿真的需要。由于形式验证的计算复杂性,形式化验收(sign-off)仅限于小模块。 除了仿真之外,还要验证一个模块,即使是个大模块,因为形式验证能够在极端情况下找到漏洞,而随机仿真只能“靠运气”找到,而且概率非常低。 处理一些仿真不充分的验证任务,例如时钟门控、X态传播(X-propagation)、数据增量处理(C DC )、等价性检查等。 帮助调查缺少调试信息的已知漏洞,并确定潜在的设计修复。 对漏洞进行分类和识别,以便通过形式验证来学习和改进测试平台/仿真。 为了潜在地帮助仿真,填充覆盖范围中的漏洞。 3解决方案:一种基于形式验证的高效的 RISC-V 处理器验证方法 为了获得一种高效的RISC-V处理器验证方法,我们决定以采用西门子EDA 处理器验证APP来高效验证Codasip L31 RISC-V 内核为例,来进行详尽的说明。该工具的目标是确保 RTL 级别的处理器设计正确且详尽地实现指令集架构 (ISA)规范,而本文希望介绍的是一种端到端的解决方案 1.该工具从一个顶层并有效的“黄金模型”中生成以下: 在 Verilog 语言中,ISA 的单周期执行模型。 一组断言,用于检查待测试模块 (DUT)和模型 (M)在架构级别的功能是否相同。 注意:这并没有进行任何正式等价性检查。 2.当在 DUT 中获取新指令 (I)时,会捕获架构状态 (DUT-init)。 3.该指令在流水线中运行。 4.捕获另一个架构状态(DUT-final)。 5.M 被输入 DUT-init 和 I,并计算出一个新的 M-final 状态。 6.断言检查 M-final 和 DUT-final 中的资源是否具有相同的值。 图 2 3 级 L31 内核的端到端验证流程(当验证指令 I 既没有停止也没有清除缓存数据时) 这种端到端的验证方法可以在比整个CPU 更小、更简单的模块(例如数据缓存)上合理实现。可以在缓存上写入端到端断言,以验证写入特定地址的数据是否从同一地址正确读取。这使用了众所周知的形式验证技术,例如记分牌算法。 然而,对于 CPU来说,手动编写这样的断言是不可行的。它需要指定每条指令的语义,并与所有执行模式交叉。这通常根本不可能实现。 CPU 的形式验证被分成更小的部分,但是仍然无法验证所有部分是否正确执行了 ISA。 使用建议的方法意味着能够立即验证完整的 L31 内核,而无需编写任何复杂的断言。如上所述,黄金模型和检查断言是自动生成的。 这种方法同时具有高度可配置性和自动化性,特别是对于 RISC-V CPU,例如 L31: 用户可以指定设计执行的顶层 RISC-V 参数和扩展。 该工具能够自动从设计中提取数据,例如将架构寄存器与实际每秒浮点运算次数相关联。 该工具允许添加自定义,例如用来验证的新指令(具有为用户“扩展”黄金模型的能力)。 最后,黄金模型不是由Codasip开发的(除了一些自定义部分),这一事实提供了额外的保证,这从验证独立性的角度来看很重要。 本文摘录于《基于形式的高效 RISC-V 处理器验证方法 – 形式化验证》白皮书,出版人为总部位于欧洲的全球领先RISC-V供应商和处理器解决方案领导者,该公司的处理器IP目前已部署在数十亿颗芯片中。Codasip通过开放的RISC-V ISA、Codasip Studio处理器设计自动化工具与高品质的处理器IP相结合,为客户提供定制计算。这种创新方法能够轻松实现定制和差异化设计,从而开发出高性能的、改变游戏规则的产品,实现真正意义上的转型。
  • 2022-12-7 10:24
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    由虹科&ELLAB(易来博)联合主办的“湿热灭菌和冻干验证主题研讨会"将于2022年12月9日线上举办,全天候奉上精彩干货课程内容,力邀行业大咖及讲师,详细解读最新行业法规,全面讲解灭菌及冻干工艺验证,深入探索工艺设备验证应用,诚邀您的参与!让我们共同推动医药领域先进技术发展、为药品质量安全保驾护航! 课程直播通道: 您还可以: 关注公众号【虹科环境监测技术】,发送信息【研讨会】,获取参与方式 或公众号【虹科环境监测技术】菜单栏【联系我们】-【在线客服】 直播课程详情 直播时间: 主题: 大纲: 讲师: 9:00-10:40 《ISPE调试和确认(第二版)全文解读》 1. 概念2. 用户需求说明3. 系统分类4. 系统风险评估5. 设计审核与设计确认6. 调试与确认计划7. 调试与确认测试和文件 梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ,并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识,包括:计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。 10:40-12:40 《湿热灭菌工艺验证》 1. 灭菌科学• 湿热灭菌工艺• 湿热灭菌器 2. 灭菌工艺验证• 灭菌釜的IQ/OQ• 灭菌釜PQ Mark Zhang某MNC企业验证经理,熟悉无菌制剂的实践经验,熟悉各类验证法规及指南,熟悉中国GMP和欧盟GMP。主持和推进过新建生产线的项目验证工作,并顺利通过CFDA的GMP认证。参与过数十次NMPA、欧盟GMP和其他国家的GMP审计。 13:00-14:30 《冻干机系统的验证及冻干工艺中产品温度的监控》 1. 冻干机相关法规2. 冻干机系统验证3. DGP&DI要求4. 冻干工艺现状及难点分析5. 产品温度监控的技术手段 王成生上海奥星制药技术装备有限公司 技术部 技术总监。拥有10年+冻干机设计工作经验,熟悉各品牌冻干机优劣势,发掘客户真实需求,提交有针对性的冻干机配置方案。获得patnet3个,发表论文7篇,第一作者5篇。 14:30-16:00 《Ellab在工艺设备验证中的应用》 1. 隧道烘箱验证2. 胶塞清洗机验证3. 冰箱验证4. 脉动真空灭菌柜验证 梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ,并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识,包括:计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。 16:00-17:30 《Ellab验证系统软、硬件操作及使用维护》 1. Ellab有线/无线验证系统概述2. Ellab验证系统硬件操作培训3. Valsuite软件的使用培训4. 如何对硬件正确的进行日常维护 杨欣虹科环境监测事业部,高级技术工程师,凭借深厚的机械电子工程专业背景及测温系统设计经验,熟悉医药冷链和灭菌验证GxP相关法规,已高效为多家行业客户部署实施了医药供应链各环节所需的温湿度监测及验证方案,同时专业有效地为客户提供了符合法规要求的建议和技术支持。曾先后多次接受丹麦ELLAB、瑞士ELPRO厂家的专业培训,并获得资质证书。RomanELLAB高级销售经理。具有无线电工程背景,Roman开始在贸易委员会担任高级顾问(这是丹麦外交部的一部分)。2011年搬到丹麦后,Roman参与了ELLAB在中欧和东欧地区的生命科学客户的开发和支持。他亲自访问了25个以上国家的顶级制药公司,交流热验证领域的知识和经验。Roman经常在PDA、ISPE、WFHSS、C&VS和其他专业活动中发言,安排客户培训计划和网络研讨会,负责ELLAB产品的本地化和注册,目前专注于经销商市场的全球活动。在2019年收购Hanwell监测解决方案后,Roman也深入参与了Ellab集团内监测产品的整合工作。 参与好礼
  • 热度 7
    2022-10-21 16:35
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    据报导,日前欧盟已正式立法决议,为大幅减少电子垃圾的产生,自2024年秋季起, 电子产品将全面改以 USB Type-C 界面充电 。此消息一出,可预期将有越来越多3C产品选用USB Type-C接口,同时也会连带地带动大瓦数行动电源及供电量需求,并将电量负载提升至48V/5A。 除了充电外,USB Type-C也应用在手机等等。这也不禁令人好奇想问,届时接口全数统一了以后,装置间的连接真的就会变得更加便利吗? USB Type-C应用产品多元 线缆规格眼花撩乱 USB Type-C涵盖了USB 3, USB4, Thunderbolt 3, Thunderbolt 4…等许多协议,而不同的产品应用也对应着不同的USB版本速率,如下表所示: 虽然同样都是使用USB Type-C接口,但由于协议版本及速率的不同,想要达到最佳效能,在系统/装置/USB Type-C线缆匹配上必需具备一致性。而不同装置或是系统,所需的线缆也不尽相同。单单是速率,USB Type-C线缆就有以下的分别: 图片出处:Intel 随着传输速率的提升,高速设备的供电量需求也越来越大,故USB Type-C势必得推出各种规格来对应。USB-IF在2021年所发布的USB PD 修订版 3.1 规范中便提出了 EPR供电(Extended Power Range,扩充功率范围) 需达到最大240W的供电来因应高供电量的需求。综合以上所述,线缆规格及版本速率的分类之多几乎令人眼花缭乱,不免也让消费者在购买时容易产生选择上的疑惑。 为了改善此情况,2022年3月USB-IF提出了线缆结合传输速率及支持电源能力的认证,也重新定义了线缆的规格。未来线缆不用再分版本,而是以 「通用的速率及供电」 来 进行区分。 图片来源:USB-IF USB Type-C不容轻忽的兼容性问题 由于不同种类产品的规格需求略有差异,即使是工程师,也无法在一时半刻内就找到最适合的USB Type-C线缆,当年那种「一条线缆打通关」,随手捡起一条线缆就可适用当下的系统与设备、便能应用出最高效能的美好日子早已不复在。然而广大的消费者在日常生活的使用上往往还是习惯,甚至主观地认定USB Type-C就是必须要能够线缆共享。 因此即使速率与供电不一定相匹配,也绝对要想方设法维持可正常运作的最低规格。 而在各种消费者可能使用的情境下,要是连基本功能都无法正常连接,就极有可能令消费者在使用上感到不快。
  • 2021-11-24 16:31
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    1.鲍伊-迪克蒸汽渗透测试的起源 最初的鲍伊-迪克测试是由J. Bowie博士和J. Dick开发的,并在1963年的一篇文章中首次进行描述。该测试旨在监测预真空的空气去除效率,以及高压灭菌器的压力脉冲系统,以确保适当的灭菌。 最初的设计是基于29-36条哈克巴克毛巾,每条折叠并堆放到10-11英寸高。然后在毛巾堆的中心贴上一张纸,上面装有圣安德鲁十字形状的化学指示带。一旦准备好,毛巾堆将被放在一个金属敷料箱或类似的容器内。 这个想法是通过测试蒸汽是否能够准确地到达和穿透毛巾,来模拟多孔负载的消毒过程。如果成功,化学指示带将相应地改变颜色,如果不成功,指示带将保持不变。这将表明高压锅内的蒸汽渗透水平是否足以进行消毒。 2.替换鲍伊-迪克测试的原始组件 在20世纪70年代,鲍伊-迪克测试包经历了几种不同的变化,部分原因是由于材料的缺乏。哈克巴克毛巾首先被100%的纯棉手术毛巾所取代,十字图案的指示带被预印的化学指示片所取代。最后,金属匣被无纺布手术包材料所取代。 3.成为鲍伊-迪克测试的参考方法 随着EN285标准的发布,揭示了鲍伊-迪克测试包新修订的定义,该标准规定了制造大于60L的灭菌器的测试程序和验收标准。现在,温度测量被引入测试包的外部和内部的定义模式,需要热电偶传感器来适当地收集数。EN285中定义的这种新的鲍伊-迪克测试方法,可以更深入地分析灭菌器的蒸汽渗透和空气去除能力。如今,它被用作ISO/EN 11140-4中规定的化学指示器和电子鲍伊-迪克测试系统的合格测试的一般参考方法。 传感器的位置必须遵循EN285第16.1.3节中的定义: • 1个传感器必须放置在调节传感器(参考测量点) • 1个传感器放在测试包上方50毫米处 • 测试包内的5个传感器按以下方式分布: - 3个传感器作为圆形图案放置在中心位置 - 1个传感器放置在中心上方20毫米处 - 1个传感器放置在中心以下10毫米处 通过同时测量所有七个温度,可以形成一个完整的图表,显示每个传感器的 “发展”。从而评估灭菌器去除空气和不凝结气体(NCG)的能力,并因此记录蒸汽渗透性能。然后,整个安排必须被放置在灭菌器内,高于室底100-200毫米。 4.符合鲍伊-迪克参考方法的规定 不同的高压灭菌器使用不同的真空脉冲系统,因此也使用不同的鲍伊-迪克测试程序进行日常控制。熟练程度的差异往往取决于需要消毒的负载类型。这就是为什么ISO 11140 -4在附件B中定义了一些标准的测试周期,并涵盖了这一点。 • 亚大气层脉动(B1型)--最常见的 • 跨大气层脉动(B2型) • 超大气层脉动(B3型) 要被批准为“鲍伊-迪克测试方法”,即化学指示器或电子测试装置,它必须符合测试程序。这些程序是基于上述循环之一(B1、B2或B3)中定义的温度/压力曲线。从这里开始,当鲍伊-迪克参考测试通过时,该设备必须呈现出合格,而更重要的是,当这种参考方法失败时,它必须显示出失败。 失败的结果通常发生在真空/蒸汽喷射不充分的情况下(也被称为修改后的空气去除阶段),在引入泄漏或注入空气时(强烈的突然脉冲)。所有这三种失败情况对于B1型测试都是必须的。对于B2型测试,修改后的空气排除是唯一被测试的情况。而B3型由于真空度不同,只测试空气注入。 5.开发HK-SteriSense®,最终的鲍伊迪克测试 Ellab的测量设备HK-SteriSense是迄今为止市场上最全面的电子鲍伊迪克测试。HK-SteriSense已根据上述测试类型进行了测试,并对消毒过程提供了更深入的看法。 下面的描述展示了我们的HK-SteriSense装置在德国的SAL测试机构成功通过的符合性测试: • 根据EN 285和ISO 11140-4,对照标准的棉花测试包进行了等效性测试。 • 试验包由纯棉床单组成,每张床单都漂白了: - 板材的大概尺寸: 900 x 1200毫 米 - 经线中每厘米的线数:30±6 - 纬线的线数:27±5 - 质量: 185±5g /cm ² - 边缘: 无边框和无折边 • 在洗涤过程中,床单没有经过任何织物调节剂,相对湿度为40-60%,温度为20-30℃。在测试前,它们被折叠并在上述条件下稳定了至少2小时。 •在平衡之后,板材被折叠成大约220x300毫米,用手压缩并堆积到200-250毫米的高度。然后用类似的织物包裹包装,用胶带固定--宽度不超过25毫米 • 最后,对包装进行称重,保持包装的总质量为7.0公斤±2%。 • 加工后,包装需要通风,而包装的内部条件必须在20-30℃和40-60%的相对湿度范围内。 6.确保你的解决方案是合规的 尽管最初的鲍伊-迪克测试方法在过去的60-70年中经历了几次变化,但它仍然是唯一有效的参考。 既然如此,为这种方法提供可追溯性文件是非常重要的,以确保ISO 11140-4所涵盖的化学指标和替代性电子测试事实上符合要求。 HK-SteriSense就是这样一种电子鲍伊-迪克测试——完全符合ISO 11140-4标准,可根据参考方法完全追踪。 关于虹科和丹麦Ellab(意莱伯) 自1949年以来,虹科Ellab一直是您的验证合作伙伴,提供医药和生物技术行业领先的精度和质量的热验证解决方案,包括有线温度系统E-Val Pro和无线温度验证系统TrackSense Pro,硬件和软件均在丹麦的总部设计和制造。虹科Ellab提供验证设备和IQ/OQ服务,以及租赁服务和校准服务,我们以专业的客户支持计划,包括技术支持,现场和工厂校准,服务能力等赢得客户的信赖。ELLAB服务于大型、中型、小型的制药、医疗和食品行业的企业,并涵盖几乎所有的过程中验证解决方案,包括在灭菌,冷冻干燥,隧道式烘箱,巴氏杀菌,仓库温度分布验证,巴氏灭菌等多种应用。虹科Ellab的TrackSense无线温度验证系统以其高质量的稳定性和坚固性而闻名。 了解更多信息,访问虹科Ellab中文网站: honglusys.com/ellab
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