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KEYBOARD檢驗規范1.目的﹕建立和規範鍵盤之檢驗方法和品質要求,以確保檢驗結果全面性和一致性。2.范圍﹕適用於鍵盤類產品檢驗。3.相關文件:1.品質檢驗計劃表。2.鍵盤缺點判定基准。3.外觀檢驗規范。4.包裝檢驗規范。5.產品規格書。4.作業程序:1.檢驗計劃:1.批之構成:以一次送驗數量為單位檢驗批。2.抽樣計劃:依MIL-STD-105E計數值正常檢驗單次抽樣計劃。3.檢驗水準:一般II級檢驗水準4.允收水準(AQL):CR=0MA=0.25%MI=1.0%。1.批允收/拒收之判定:1.依規定之AQL對照AC/RE個數與實際不良品個數之差異。2.當個別之實際不良品個數(CR/MA/MI)超過相應之任一級(CR/MA/MI)之允許不良品個數時,則該批判定為“REJ”LOT。3.當總計之實際不良品個數超過MI級之允許不良品個數時,則該批判定為“REJ”LOT。1.檢驗方法與檢驗標准|檢驗|檢驗方法|使用|判定標准|備注||項目||設備||||單|單據|查核驗收入庫單填寫的項目和要求是否無誤|目測|單據填寫完整且與|||據|……