KEYBOARD檢驗規范 1. 目的﹕ 建立和規範鍵盤之檢驗方法和品質要求,以確保檢驗結果全面性和一致性。 2. 范圍﹕ 適用於鍵盤類產品檢驗。 3. 相關文件: 1. 品質檢驗計劃表。 2. 鍵盤缺點判定基准。 3. 外觀檢驗規范。 4. 包裝檢驗規范。 5. 產品規格書。 4. 作業程序: 1. 檢驗計劃: 1. 批之構成:以一次送驗數量為單位檢驗批。 2. 抽樣計劃:依MIL-STD-105E計數值正常檢驗單次抽樣計劃。 3. 檢驗水準 : 一般II級檢驗水準 4. 允收水準(AQL) : CR=0 MA=0.25% MI=1.0%。 1. 批允收/拒收之判定: 1. 依規定之AQL對照AC/RE個數與實際不良品個數之差異。 2. 當個別之實際不良品個數(CR/MA/MI)超過相應之任一級(CR/MA/MI)之允許不良 品個數時,則該批判定為“REJ”LOT。 3. 當總計之實際不良品個數超過MI級之允許不良品個數時,則該批判定為“REJ” LOT。 1. 檢驗方法與檢驗標准 |檢驗 |檢驗方法 |使用|判定標准 |備注 | |項目 | |設備| | | |單|單據 |查核驗收入庫單填寫的項目和要求是否無誤 |目測|單據填寫完整且與 | | |據|……