摘要
利用计算机思维做FMEA.
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计算机解决问题有一个特点:将一个问题分解成最基本的元素,利用这个元素进行大规模复制,最后解决问题。这个就类似搭积木了。
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我打过工的几家企业,虽然都有做DFMEA和PFMEA的规定,但交出的文件质量实在是不能说好。
造成这个问题的原因有:
1,没有一个很具体的FMEA质量评定的客观标准。做FMEA的方法都是有的,但做FMEA要细到哪一层,没有规定。这就导致了做出的FMEA,由制作人自己的喜好进行操作。
2,做FMEA应是由一个团队完成,至少要包括生产,测试,工艺,品质部门的人。但工厂都有一个不好的习惯,哪个负责FMEA,通常都是由这个人一个人独自完成FMEA。这导致了FMEA的质量依赖于这个负责人的水平和责任心。
3,公司有项目审核机制。同样,由于没有客观的评定标准,审核的人对FMEA的理解也参差不齐。这样,对FMEA的质量把关就打了折扣。审核的人较真了,抬起杠来,还真的不好说。毕竟审核的人通常不是专业的技术人员,如果和FMEA的负责人争起来,不一定能说服谁的。
以上属于制度上的原因,它决定了FMEA流于形式,质量不高。
4,现在我们做FMEA,通常是一个产品做一份。如果几个产品相近,有时也会把几个产品合成一份FMEA。但一个工厂的产品中,共性的地方很多的,即使不同的产品,有的工序都是一样的。以组装厂为例,拧螺丝肯定是一个最多的工序。有的FMEA中,在不同工序出现的拧螺丝,FMEA的内容(考虑的失效模式,预防方法,评分值等)有不一样。同一个人做的不同的FMEA,或者不同的人做的FMEA,里面同样的工序出现差异就更正常了。
5,FMEA有经常回顾的制度,在生产过程中,发现新的问题,也要针对这个问题,去修正FMEA的内容。这些原因导致了同一工序考虑内容有差异。
以上属于手段上的原因。
针对这个问题,我自己想了一个方法,可以提高FMEA交付物的质量。下面先说一个原理:
1,先成立一个FMEA团队,对公司现行用到的工艺/工序进行识别。
2,将识别出来的工艺/工序进行分解和归类。
3,然后将这些工艺/工序进行最终定案。这些工序分类应没有交叉,也没有遗漏,即符合MECE的原则。
4,针对这些定案的工艺/工序做FMEA,将一个工序分配给一个小组,这个小组就只针对这个工序/工艺做FMEA,交出来的成果肯定质量要好。这些FMEA称为基本FMEA。
5,以后做具体产品的FMEA,直接用基本FMEA来组合。如果遇到特别的工艺/工序,可以先将它做成基本FMEA。
6,以后要对FMEA年度回顾时,重点针对基本FMEA回顾。
7,遇到基本FMEA中未考虑到的情况,就可以直对基本FMEA进行修改,所有用到这个基本FMEA的产品都会受到影响,8D中的举一反三扩展推广就不会有遗漏。
比如:以电气柜组装为例,这个行业,通常有以下工序:
1,打螺丝;
2,接插头;
3,焊接;
4,涂导热硅脂;
5,测试等。
其中打螺丝工序可能会有以下不同的类型的螺钉/螺母:
1,自攻钉
2,带平垫,弹垫的螺母/螺钉
3,带平垫,弹垫的组合螺母/螺钉,
4,自带防松装置的螺母
5,要加螺纹胶的工序
6,只带弹垫的螺母/螺钉
7,其它特别形式的螺母/螺钉紧固
可以针对这些不同形式的螺母/螺钉紧固方式,做出各自的FMEA。这些FMEA称作为基本FMEA。
做产品FMEA时,如果遇到有紧固件安装的工序,就直接拿相应的基本FMEA就可以满足要求。
经过这么一来,以后如果针对紧固件的FMEA作更新时,只要将基本FMEA修改就可以了。
对于一个公司,它的产品通常都会有传承关系,通过小步叠代的办法进行逐步改进。这样这些产品,基本的工艺/工序变化就不会很大。
以上只是我个人的思考,听说现在已有此类的专用软件。
由于这个工作量也不小,只有通过公司管理层才能推得动。我曾经把这个想法和我几个同事聊过,想一想合作看一下,能不能作个样板试试,但谁也不想多做事,就不了了之了。
追忆流年寻梦少年 2020-1-9 12:45
zhujun74_602010376 2019-12-27 08:41
用户3900274 2019-12-23 21:38
qwqr3231 2019-12-23 10:14
DFMEA是设计失效模式与效果分析 (Design Failure Mode and Effects Analysis )的英文简称,DFMEA是一种以预防为主的可靠性设计分析技术,该技术的应用有助于企业提高产品质量,降低成本,缩短研发周期。
PFMEA是制程失效模式及影响分析(Process Failure Mode and Effects Analysis)的英文简称,是由负责制造/装配的工程师/小组主要采用的一种分析技术,用以最大限度地保证各种潜在的失效模式及其相关的起因/机理已得到充分的考虑和论述。
给自己和大家打个补丁。
curton 2019-12-21 16:28